jobid=A.0.0847
Heb je ervaring met people management, een passie voor kwaliteit en wil je werken in een dynamische, innovatieve omgeving? Dan is deze job jou misschien op het lijf geschreven – lees nu snel verder! Wij zijn momenteel op zoek naar een QA Supervisor in Hillegom om ons team te versterken. In deze rol coördineer je de teamactiviteiten en draag je als onderdeel van ons enthousiaste QA team bij aan het leveren van innovatieve producten aan onze klanten in de Farmaceutische en Biotechnologische industrie. Je werkt in deze rol van maandag tot en met vrijdag in daguren (32u/week is bespreekbaar). Het team: In deze rol als Supervisor ondersteun je een team van 6 QA Specialists, waarbij het team verantwoordelijk is voor oa batch review en release, CAPA management, complaint handling en ondersteunen van onze klanten op het vlak van kwaliteit. Je werkt nauw samen met QA Inspectors, QA Engineers en afdelingen zoals Engineering, Operations en collega’s op onze andere sites. Je rapporteert aan de QA Manager.Verantwoordelijkheden en impact: Coördinatie van QA activiteiten Training, kwalificatie en ontwikkeling van het QA team Rapporteren van Quality metrics en bijsturen van QA activiteiten Beoordelen en rapporteren van kwaliteitsgegevens Ondersteunen en verbeteren van het QMS Ondersteunen van global harmonisatieprojecten Uitvoeren van leveranciersaudits Hosten en opvolgen van klant audits Wat we zoeken: Opleiding: Bachelor / HBO werk- en denkniveau, in Quality, Engineering of een aanverwante richting Ervaring: Minimaal 3 – 5 jaar ervaring in de (bio)farmaceutische of productie industrie in een Quality rol. Daarnaast heb je aantoonbare leidinggevende ervaring en leiderschapskwaliteiten. Talenkennis: Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal Vaardigheden: Je hebt ervaring met het opzetten, onderhouden en bewaken van kwaliteitsprogramma’s. Je hebt ervaring met het opbouwen en coachen van een team om er samen een succesverhaal van te maken. Je hebt een passie voor Continuous Improvement en zet jezelf actief in om kwaliteit te bevorderen en te waarborgen. Je hebt kennis van GMP en kwaliteits systemen en voorschriften zoals ISO 9001, 11137, 14644. Ervaring in een cleanroom omgeving is een pluspunt. Je hebt uitstekende communicatieve en samenwerkingsvaardigheden. Je bent in staat om meerdere taken af te wegen en efficiënt prioriteiten te stellen. Je hebt bij voorkeur aantoonbare auditervaring. Why Avantor? Dare to go further in your career. Join our global team of 14,000+ associates whose passion for discovery and determination to overcome challenges relentlessly advances life-changing science. The work we do changes people’s lives for the better. It brings new patient treatments and therapies to market, giving a cancer survivor the chance to walk his daughter down the aisle. It enables medical devices that help a little boy hear his mom’s voice for the first time. Outcomes such as these create unlimited opportunities for you to contribute your talents, learn new skills and grow your career at Avantor. We are committed to helping you on this journey through our diverse, equitable and inclusive culture which includes learning experiences to support your career growth and success. At Avantor, dare to go further and see how the impact of your contributions set science in motion to create a better world. Apply today! #LI-Remote
Deel deze vacature: